Листья супротивные, цельные. Соцветия — корзинки, чаще крупные, одиночные; цветоложе плёнчатое; язычковые цветки ярко окрашенные от белых, жёлтых и оранжевых до красных и пурпуровых, трубчатые — жёлтые до красно-коричневых. 17 видов, на Ю.-З. Северной Америки и в Центральной Америке, в горах до 2550 м; 1 вид — в Южной Америке. Некоторые виды Ц. издавна используются в цветоводстве, особенно Ц. изящная (Z. elegans) из Мексики (имеются махровые сорта). Завезена в Европу в 18 в. Однолетнее травянистое растение высотой 30—90 см с прямостоячим, ветвистым стеблем. По характеру соцветий выделяют 7 групп, из которых в СССР распространены 2: георгиноцветные — высотой до 70 см с соцветием диаметром 10—14 см (сорта Король оранжевых, Розовая, Шарлаховая) и лилипутовые — невысокие с соцветием диаметром 3—6 см (сорта Красная шапочка, Том Тумб). Ц. нетребовательна к почвам, засухоустойчива, не переносит заморозков. В центральном районе Европейской части СССР семена высевают в защищенном грунте в марте — апреле, рассаду высаживают на постоянное место после окончания весенних заморозков. Цветение наступает через 2—2,5 мес после посева. Ц. используют для срезки, создания крупных групп на газоне, высаживают на клумбах, рабатках. Циннвальдит [от названия месторождения Цинвальд (нем. Zinnwald), ныне Циновец (Cinovec), ЧССР], минерал, слоистый алюмосиликат группы слюд; химический состав KLiFe2+AI [AISi3O10](OH, F)2. Промежуточный член изоморфного ряда биотит — лепидолит. Типичны примеси Rb2O (до 1%), Cs2O (до 0,2%), а также Ga и Sc. Количество фтора варьирует в пределах 2,5—5,0%. Кристаллизуется в моноклинной системе, образуя псевдогексагональные пластинки, чешуйки, столбчатые бочонковидные кристаллы с хорошо выраженным зональным строением. Цвет тёмно-зелёный, до бурого. Физические свойства аналогичны др. слюдам. Плотность 2990 кг/м3. Встречается в пустотах гранитных пегматитов, в танталоносных гранитах литий-фтористого типа, в которых Ц. развивается по биотиту и протолитиониту, а также в оловянно-вольфрамовых грейзеновых и кварцевожильных образованиях. Ассоциирует с топазом. В случае попутного получения в значительных количествах может служить рудой на Li и Rb. Цинкорганические соединения, металлоорганические соединения, содержащие в молекуле связь цинк — углерод. Известны полные Ц. с. R2Zn и смешанные RZnX, где R — углеводородные радикалы (одинаковые или разные), например CH3, C2H5, CH2=CH, C6H5. X — кислотный остаток (чаще всего Br, I). Ц. с. впервые синтезированы Э. Франклендом в 1849 при взаимодействии цинка с алкилиодидами: Zn + RI ® RZnl. Образующиеся смешанные Ц. с. симметризуются при нагревании: 2RZnl ® R2Zn + ZnI2. Указанный способ не утратил своего значения. Др. общие методы синтеза Ц. с. — алкилирование хлористого цинка активными металлоорганическими (Li, Mg, Al) соединениями (1), взаимодействие цинка с диалкил (арил) ртутью (2): 2RMgX + ZnCI2 ® R2Zn + 2MgCIX (1) Zn + R2Hg ® R2Zn + Hg. (2) Ц. с. — жидкие [например, диэтилцинк, (C2H5)2Zn, tкип 116,8 °С] или твёрдые [например, лифенилцинк, (C6H5)2Zn, tпл 107 °С] вещества; на воздухе неустойчивы, низшие члены R2Zn (до R = C6H11) даже самовоспламеняются и бурно разлагаются водой. Поэтому реакции с их участием проводят в инертной атмосфере (азот, аргон, CO2). По химическим свойствам Ц. с. аналогичны др. металлоорганическим соединениям непереходных металлов, однако менее реакционноспособны, чем литий- и магнийорганические соединения. Этим обусловлено использование Ц. с. для синтеза, например, кетонов, кетоэфиров, углеводородов с четвертичным атомом углерода и др. Ц. с. образуют донорно-акцепторные комплексы с диоксаном, эфиром, окисями олефинов и др., например ZnR2C4H8O2, RZnXO (C2H5)2; с алкильными и гидридными соединениями щелочных и щелочноземельных металлов — солеобразные комплексы, например MeZnR3, Me2ZnR4, MeZnR2H (Me — щелочной металл). В развитие химии Ц. с. большой вклад внесла казанская школа русских химиков во главе с А.М. Бутлеровым (см., например, Зайцева реакция). Ц. с. — промежуточные соединения при синтезе (3-оксикарбоновых кислот (см. Реформатского реакция) и циклопропановых углеводородов. Применяются как катализаторы полимеризации окисей олефинов, карбонильных соединений и др. Однако большого промышленного значения Ц. с. не имеют. Цинкография (от цинк и ...графия), фотомеханический процесс изготовления клише (иллюстрационных форм высокой печати) путём фотографического переноса изображения на цинковую или иную пластину, поверхность которой затем подвергается травлению кислотой в пробельных участках изображения. Впервые Ц. была предложена в 1850 Ф. Жилло (Франция), который разработал способ т.н. жиллотипии, заключающийся в том, что на цинковую пластину вручную наносили кислотоустойчивое изображение и затем углубляли пробельные элементы травлением в азотной кислоте. В 1862 Г. Джеймс (Великобритания) заменил ручное нанесение изображения фотокопированием его с негатива на цинковую пластину, покрытую светочувствительным слоем. Этот способ был название фотоцинкографией, и основы его используются до сих пор. Однако способы Жилло и Джеймса были пригодны только для воспроизведения штриховых однокрасочных изображений. В начале 80-х гг. 19 в. почти одновременно в России (С.Д. Лаптев, В.К. и Е.К. Анфиловы, А. Деливрон) и Германии (Г. Мейзенбах) был предложен растр для Ц., после чего появилась возможность изготовлять клише с тоновых оригиналов (см. Автотипия). В это же время были разработаны методы получения клише и для цветной (многокрасочной) печати. С помощью Ц. получают также смешанные печатные формы (иллюстрационно-текстовые). В большинстве случаев технология изготовления клише состоит из процессов фотографирования оригинала, копирования негатива, травления и отделки пластины. Подлежащий воспроизведению оригинал (рис.) фотографируют в заданном масштабе фоторепродукционным аппаратом. Полученный негатив (штриховой со штрихового оригинала или растровый с тонового оригинала) копируют на цинковую (реже магниевую или медную) пластину, покрытую копировальным слоем, состоящим из какого-либо полимера (например, поливинилового спирта) и соли хромовой кислоты.